Site gratuit créé sur
À 45 ans, maman de 2 garçons, Sandra a construit son parcours pendant 20 ans au sein d’une grande banque nationale. Elle met aujourd’hui cette expérience au service des dirigeants en prenant des fonctions de direction commerciale externalisée. Structurer, clarifier les stratégies, tenir le cap... elle est toujours prête à avancer, ouvrir de nouvelles voies.
À 42 ans, maman de 2 enfants, Emilie est journaliste depuis 20 ans. Conjointement à une carrière dans les médias nationaux et internationaux, elle est également à la tête d’Eye Eure Productions, une agence de communication vidéo créée en 2015 pour donner sens à l’image. Elle a donc toujours l’oeil ouvert et aiguisé... prête à écrire une nouvelle aventure.
Tout au long de notre aventure, nous souhaitons soutenir les enfants malades, mais aussi leurs familles.
2 causes nous tiennent particulièrement à coeur, pour des raisons très personnelles : la lutte contre le cancer intra-oculaire chez l’enfant appelé rétinoblastome et la recherche pour mieux connaître la maladie du gêne USP7 (syndrome Hao Fountain).
La recherche, l’innovation, les soins médicaux ont un coût et nous avons décidé de soutenir les missions de 2 structures, en reversant une partie de vos dons. Un engagement qui nous permet d’avancer, d’avancer pour et avec eux !
Il est le premier centre de recherches contre le cancer en France, permettant d’assurer les soins de plus de 52 000 patients. C’est aussi le centre de référence pour la prise en charge du rétinoblastome. Le fils d’Émilie est porteur sain du gêne MYCN qui provoque la formation de la tumeur, il est suivi depuis sa naissance à Paris.
Le rallye avance conjointement avec Coeur de Gazelles depuis 2001, une association reconnue d’intérêt général.
Coeur de Gazelles, c’est une caravane médicale itinérante qui réalise en moyenne tout au long du rallye plus de 8 000 consultations médicales grâce à ses 60 bénévoles.
C’est aussi une aide à la scolarisation avec des rénovations mais aussi des créations et de la réinsertion professionnelle avec des cours d’alphabétisation et des formations proposées aux femmes (environ 12 par an).
C’est une sensibilisation au développement durable avec la construction de 25 puits et la plantation de plus de 17 000 palmiers et des dons pour aider les populations reculées.
Reconnue d’intérêt général, elle a pour but d’aider matériellement, financièrement et moralement les patients atteints d’une mutation sur le gène USP7. L’association a été initialement créée par les parents de Zoé, première patiente diagnostiquée en France, habitante en Normandie et proche de notre équipage.
